为严格落实习近平总书记关于食品药品安全“四个最严”要求，推进新时代药品不良反应及医疗器械不良事件监测体系和监测评价能力现代化建设，确保我院2024年药械不良反应/事件监测和报告工作顺利推进，5月13日，运行保障部、药剂科联合召开2024年全院药械不良反应/事件监测和报告培训会。全院各临床、医技科室均参加培训。
医务部刘敏部长首先对我院相关工作进行了回顾和展望。培训由成都市药品检验研究院药品监测部主任叶曦、药品监测部李兴桥老师担任主讲人，为参训人员详细解读了药品不良反应及医疗器械不良事件方面的相关法律法规，并围绕填报要求和报告流程等方面内容进行了深入讲解。
本次培训进一步强化了全院各科室对药械不良反应/事件报告和安全性监测工作重要性的认识，并将对我院相关监测工作发挥积极作用。
