神经变性病专业组成立于上个世纪50年代，长年致力于神经变性病，包括帕金森病、运动神经元病、多系统萎缩、亨廷顿舞蹈病、遗传性痉挛性截瘫、肌张力障碍等的基础、临床、影像学研究。专业组目前已经建立大样本的神经变性病数据库，对多种神经变性病建立完善而全面的随访体系，旨在明确此类疾病的发病机制及发生发展规律，并构建行之有效的防治体系，从而更好地服务患者。

该专业组目前以第一作者或通讯作者身份在SCI期刊上发表相关论文180余篇，其中影响因子5分以上27篇，最高影响因子9.44分。通过整合西部地区丰富的神经变性病资源，利用临床、影像和基础实验室的平台，专业组创新性的结合基因筛查、分子技术、影像学技术等，从基因、影像和临床三个维度勾勒出神经变性病从基因-分子机制-宏观的神经网络-临床特征的全景图，尤其是在描绘神经变性病的遗传风险图谱和神经网络特征研究领域有突出贡献,取得一系列具有高国际影响力的研究成果，推动了我国神经变性病的研究进展。

专业组自2009年开始推进组建中国亨廷顿舞蹈病协作组，联合欧洲亨廷顿协作组和国内多家中心于2011年建立了中国亨廷顿舞蹈病协作网，组织协作组的专科医师培训和学术交流会议，建立标准化的培训、评估体系，提高亨廷顿舞蹈病在国内的诊治水平和推进该病在中国的研究，为中国亨廷顿病患者提高高质量的服务。

专业组于2018年10月建立了以华西医院为盟主、西部9省大学附属医院加盟的西部帕金森联盟，以及疑难神经变性病由基层医院向华西医院神经内科快速转诊绿色通道，成为整个西南地区首屈一指的神经遗传变性疾病及运动障碍病诊疗中心，以服务病人为宗旨，，定期组织了西部帕金森病规范化诊治巡讲和线上病例学习讨论，培养了大批各级神经病学技术人才，促进神经遗传变性疾病及运动障碍病的规范化诊疗，提升了西部地区神经疾病，尤其是疑难疾病的诊治能力；专业组在国内较早建立帕金森病、运动神经元病等专病门诊，开展帕金森病多学科MDT诊疗、肉毒毒素治疗等，近几年的神经变性病的年门诊量达到3万余人次。同时定期开办神经变性病患教活动，建立的微信公众号定期推送科普文章和科研前沿资讯，关注人数5500人，阅读量7万余人次，提高患者和公众的疾病知识。

目前该专业组有床位60张，教授3名，副教授5名，主治医师3名，博导3名，硕导4名，已培养硕士、博士研究生40余名。多名专业组骨干成员在国际、国内学术组织担任要职。专业组先后承担了15项国家自然科学基金和5项四川省科技厅科技支撑项目，累及经费超过500万元，并获得多项省部级课题资助。专业组主持的课题“神经遗传和变性疾病的基础和临床研究”获2012年四川省成都市科技进步二等奖，课题“运动障碍病的基础和临床研究”获2013年四川省科技进步三等奖，课题“帕金森病及运动障碍疾病的分子诊断与功能影像研究”获2016年中华医学科技进步二等奖。专业组多次参加国际、国内学术会议，并做大会发言和壁报展示，具有较高国际影响力。